总放大倍数
复式显微镜会放大两次：物镜先形成放大的像，目镜再将其放大一次。将两者上刻的数字相乘即可。
| 物镜 | × 10× 目镜 | 典型用途 |
|---|---|---|
| 4×（扫描） | 40× | 寻找标本 |
| 10×（低倍） | 100× | 组织布局、计数池 |
| 40×（高倍） | 400× | 单个细胞 |
| 100×（油浸） | 1000× | 细菌、细胞核细节 |
相机则不同：它没有目镜。对数字图像而言，关键是样本处的像素尺寸，它取决于物镜、相机接口和相机像素。请使用像素尺寸计算器来计算。
图像大小、实际大小与放大倍数
图像大小 = 实际大小 × 放大倍数 · 实际大小 = 图像大小 ÷ 放大倍数 · 放大倍数 = 图像大小 ÷ 实际大小
示例：一个细胞的绘图长 50 mm，放大倍数为 ×400。先换算：50 mm = 50,000 µm。实际大小 = 50,000 ÷ 400 = 125 µm。
单位：1 cm = 10 mm，1 mm = 1000 µm，1 µm = 1000 nm。细胞通常以 µm 表示（红细胞直径约 7–8 µm），细胞器和病毒则以 nm 表示。
如果图像上标的是比例尺而不是放大倍数，请用直尺测量物体和比例尺的长度：实际大小 = 物体长度 ÷ 比例尺长度 × 比例尺数值。比例尺页面也能完成这一计算。
常见问题
如何计算总放大倍数？
将物镜放大倍数乘以目镜放大倍数：40× 物镜配 10× 目镜即为 400×。如果显微镜有中间镜（变倍镜或变焦），也要再乘上它。
如何根据放大倍数计算实际大小？
实际大小 = 图像大小 ÷ 放大倍数。先把图像大小换算成您希望答案使用的单位：50 mm 的绘图在 ×400 下为 50,000 µm ÷ 400 = 125 µm。
放大倍数的公式三角是什么？
图像 = 实际 × 放大倍数。遮住要求的那一项即可：实际 = 图像 ÷ 放大倍数，放大倍数 = 图像 ÷ 实际。
放大倍数会改变分辨率吗？
不会。分辨率取决于数值孔径和波长，而不是放大倍数。超出物镜分辨能力的放大（无效放大）只会显示更大的模糊，而不会显示更多细节。
这个计算器免费吗？
是的。它在您的浏览器中运行，不会向任何地方发送数据。SlideScope 是同一团队开发的桌面显微镜应用，它是一款付费应用，附带免费示例库（包含所有工具），打开您自己的图像需要订阅。
资料来源
结果为理论值或算术结果；在用于临床或受监管的工作之前，请对照您的仪器文档进行核对。
在您的真实图像上测量
SlideScope 可打开 34 种显微镜和切片扫描仪格式，包括 CZI、ND2、SVS 和 LIF，并沿用文件自带的校准信息，因此长度、面积、细胞计数和比例尺无需任何设置即以 µm 为单位输出。可在内置示例上免费试用所有工具；打开您自己的图像需要订阅。已经决定了？立即订阅。