如何添加正确的比例尺
- 获取像素尺寸。最好从原始文件的元数据中获取（Fiji：Image › Properties；大多数显微镜格式都会记录）。否则，可使用像素尺寸计算器根据相机和物镜计算，或测量载物台测微尺。
- 使用全分辨率图像。如果您调整过图片大小，或裁剪后重新缩放，像素尺寸也会按相同比例变化。缩小 2 倍会使每像素的 µm 数翻倍。
- 选择整数长度（1、2、5、10、20、50、100 µm…），约为图像宽度的 10–20 %，这样一眼就能看清，又不会遮挡标本。
- 将其放在空白角落，使用与背景形成对比的颜色，并在比例尺上或图注中标明长度。
上方的工具遵循这些规则：长度留空时，它会选取一个接近图像宽度五分之一的整数值。大多数浏览器无法打开 TIFF 文件；请先另存为 PNG（Fiji：File › Save As › PNG）。
比例尺公式
比例尺长度（px）= 比例尺长度（µm）÷ 像素尺寸（µm/px） · 实际大小 = 物体长度 ÷ 比例尺长度 × 比例尺数值
示例（插图）：每像素 0.25 µm，50 µm 的比例尺：50 ÷ 0.25 = 200 像素。
示例（生物学题目）：在一张打印的显微照片上，用直尺量得细胞长 36 mm，10 µm 的比例尺长 20 mm。实际大小 = 36 ÷ 20 × 10 = 18 µm。由于两个长度都用同一把直尺测量，它们的单位相互抵消；只有比例尺的数值决定答案的单位。该打印件的放大倍数为 20 mm ÷ 10 µm = 20,000 µm ÷ 10 µm = ×2000。
Fiji 和 SlideScope 中的比例尺
Fiji / ImageJ：先设置或检查比例（Analyze › Set Scale），然后选择 Analyze › Tools › Scale Bar…，选择宽度、位置和颜色，并勾选 Overlay 以保持像素不变。
SlideScope：查看器会从 CZI、ND2、SVS、LIF、OME-TIFF 及其他支持的格式中读取像素尺寸，并显示随缩放变化的比例尺。File › Make Figure… 可排版带字母标注和比例尺的多个面板，并根据文件元数据撰写一段 Methods 文字；保存插图需要订阅。如果文件没有像素尺寸，可通过 View › Set Pixel Size… 添加。
常见问题
如何为显微镜图像添加比例尺？
您需要知道图像的像素尺寸（µm/像素）。用想要的比例尺长度除以它，得到以像素为单位的比例尺长度，然后绘制出来；也可以使用本页的工具、Fiji 的 Analyze › Tools › Scale Bar，或您的显微镜软件。
如何根据比例尺计算标本的实际大小？
用直尺测量物体和比例尺，将物体长度除以比例尺长度，再乘以比例尺数值：36 mm ÷ 20 mm × 10 µm = 18 µm。
我的图像会被上传吗？
不会。图像由您的浏览器读取，并绘制在本页面的画布上；不会向服务器发送任何内容。关闭标签页后图像即被丢弃。
比例尺应该多长？
取一个整数（1、2、5 乘以 10 的幂），长度约为图像宽度的 10–20 %。太短的比例尺难以看清；太长的则会遮挡标本。
可以给 TIFF 添加比例尺吗？
大多数浏览器无法显示 TIFF 文件，因此请先将图像另存为 PNG。Fiji 或 SlideScope 等桌面工具可直接打开 TIFF 并读取其校准信息。
这个工具免费吗？
是的。它在您的浏览器中运行，不会向任何地方发送数据。SlideScope 是同一团队开发的桌面显微镜应用，它是一款付费应用，附带免费示例库（包含所有工具），打开您自己的图像需要订阅。
资料来源
结果为理论值或算术结果；在用于临床或受监管的工作之前，请对照您的仪器文档进行核对。
在您的真实图像上测量
SlideScope 可打开 34 种显微镜和切片扫描仪格式，包括 CZI、ND2、SVS 和 LIF，并沿用文件自带的校准信息，因此长度、面积、细胞计数和比例尺无需任何设置即以 µm 为单位输出。可在内置示例上免费试用所有工具；打开您自己的图像需要订阅。已经决定了？立即订阅。