현미경 이미지에 스케일 바 추가하기

스케일 바 추가

정확한 스케일 바를 추가하는 방법

1. 픽셀 크기를 확인하세요. 가장 좋은 방법은 원본 파일의 메타데이터에서 가져오는 것입니다(Fiji: Image › Properties; 대부분의 현미경 형식에 기록되어 있습니다). 그렇지 않다면 픽셀 크기 계산기로 카메라와 대물렌즈에서 계산하거나 스테이지 마이크로미터를 측정하세요.
2. 전체 해상도 이미지를 사용하세요. 사진 크기를 바꾸거나 잘라낸 뒤 다시 크기를 조정했다면 픽셀 크기도 같은 비율로 바뀝니다. 2배 축소하면 픽셀당 µm는 두 배가 됩니다.
3. 딱 떨어지는 길이를 고르세요(1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 µm…). 이미지 너비의 약 10–20 %면 표본을 가리지 않으면서 한눈에 읽힙니다.
4. 복잡하지 않은 모서리에 배치하세요. 배경과 대비되는 색을 쓰고, 바 위나 범례에 길이를 표시하세요.

위 도구는 이 규칙을 따릅니다. 길이를 비워 두면 너비의 약 5분의 1에 가까운 딱 떨어지는 값을 고릅니다. 대부분의 브라우저는 TIFF 파일을 열 수 없으므로 먼저 PNG로 저장하세요(Fiji: File › Save As › PNG).

스케일 바 공식

바 길이(px) = 바 길이(µm) ÷ 픽셀 크기(µm/px)  ·  실제 크기 = 대상 길이 ÷ 바 길이 × 바 값

계산 예(그림): 픽셀당 0.25 µm, 50 µm 바: 50 ÷ 0.25 = 200픽셀.

계산 예(생물 문제): 인쇄된 현미경 사진에서 세포를 자로 재니 36 mm이고 10 µm 스케일 바는 20 mm입니다. 실제 크기 = 36 ÷ 20 × 10 = 18 µm. 두 길이를 같은 자로 쟀기 때문에 단위가 서로 상쇄되고, 답의 단위는 바의 값으로만 정해집니다. 이 인쇄물의 배율은 20 mm ÷ 10 µm = 20,000 µm ÷ 10 µm = ×2000입니다.

Fiji와 SlideScope의 스케일 바

Fiji / ImageJ: 스케일을 설정하거나 확인한 다음(Analyze › Set Scale), Analyze › Tools › Scale Bar…에서 너비, 위치, 색상을 고르고, 픽셀을 그대로 두려면 Overlay를 체크하세요.

SlideScope: 뷰어가 CZI, ND2, SVS, LIF, OME-TIFF 및 기타 지원 형식에서 픽셀 크기를 읽어, 확대/축소에 맞춰 바뀌는 스케일 바를 표시합니다. File › Make Figure…는 문자와 스케일 바가 있는 패널을 배치하고 파일 메타데이터로 Methods 단락을 작성합니다. 그림을 저장하려면 구독이 필요합니다. 파일에 픽셀 크기가 없으면 View › Set Pixel Size…로 추가할 수 있습니다.

질문

출처

• ImageJ 문서 — Analyze 메뉴(Set Scale, Scale Bar)

결과는 이론값 또는 산술 계산값입니다. 임상 또는 규제 대상 업무에 사용하기 전에 장비 문서와 대조해 확인하세요.