फ़िगर
माइक्रोस्कोप इमेज में स्केल बार जोड़ें
PNG या JPEG खोलें, पिक्सेल आकार डालें या तस्वीर पर कोई ज्ञात दूरी मापें, और साफ़, सही आकार के स्केल बार के साथ इमेज डाउनलोड करें। यह टूल पूरी तरह इसी पेज में चलता है: आपकी इमेज कभी अपलोड नहीं होती। इसके नीचे: स्केल बार लंबाई कैलकुलेटर और जीव विज्ञान कक्षा वाली "स्केल बार से वास्तविक आकार" की गणना।
सही स्केल बार कैसे जोड़ें
- पिक्सेल आकार पता करें। सबसे अच्छा: मूल फ़ाइल के मेटाडेटा से (Fiji: Image › Properties; ज़्यादातर माइक्रोस्कोप फ़ॉर्मैट इसे दर्ज करते हैं)। नहीं तो पिक्सेल आकार कैलकुलेटर से कैमरा और ऑब्जेक्टिव के आधार पर इसकी गणना करें, या स्टेज माइक्रोमीटर मापें।
- फ़ुल-रिज़ॉल्यूशन इमेज का उपयोग करें। अगर आपने तस्वीर का आकार बदला है या उसे क्रॉप करके फिर से स्केल किया है, तो पिक्सेल आकार भी उसी अनुपात में बदल गया है। 2× छोटा करने पर µm प्रति पिक्सेल दोगुना हो जाता है।
- कोई पूर्णांक लंबाई चुनें (1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 µm…) जो इमेज की चौड़ाई का लगभग 10–20 % हो, ताकि वह नमूने को ढके बिना एक नज़र में पढ़ी जा सके।
- इसे किसी खाली कोने में रखें, ऐसे रंग में जो पृष्ठभूमि से अलग दिखे, और लंबाई बार पर या लीजेंड में लिखें।
ऊपर दिया टूल इन्हीं नियमों का पालन करता है: लंबाई खाली छोड़ें तो यह चौड़ाई के लगभग पाँचवें हिस्से के आसपास एक पूर्णांक मान चुन लेता है। ज़्यादातर ब्राउज़र TIFF फ़ाइलें नहीं खोल सकते; पहले PNG सेव करें (Fiji: File › Save As › PNG)।
स्केल बार के फ़ॉर्मूले
बार की लंबाई (px) = बार की लंबाई (µm) ÷ पिक्सेल आकार (µm/px) · वास्तविक आकार = वस्तु की लंबाई ÷ बार की लंबाई × बार का मान
हल किया गया उदाहरण (फ़िगर): 0.25 µm प्रति पिक्सेल, 50 µm का बार: 50 ÷ 0.25 = 200 पिक्सेल।
हल किया गया उदाहरण (जीव विज्ञान का प्रश्न): छपे हुए माइक्रोग्राफ़ पर रूलर से कोशिका 36 mm की और 10 µm का स्केल बार 20 mm का मापा गया। वास्तविक आकार = 36 ÷ 20 × 10 = 18 µm। क्योंकि दोनों लंबाइयाँ एक ही रूलर से मापी गई हैं, उनकी इकाई कट जाती है; उत्तर की इकाई केवल बार के मान से तय होती है। उस प्रिंट का मैग्निफ़िकेशन 20 mm ÷ 10 µm = 20,000 µm ÷ 10 µm = ×2000 है।
Fiji और SlideScope में स्केल बार
Fiji / ImageJ: स्केल सेट करें या जाँचें (Analyze › Set Scale), फिर Analyze › Tools › Scale Bar… चुनें, चौड़ाई, स्थिति और रंग चुनें, और पिक्सेल को अछूता रखने के लिए Overlay पर टिक करें।
SlideScope: व्यूअर CZI, ND2, SVS, LIF, OME-TIFF और दूसरे समर्थित फ़ॉर्मैट से पिक्सेल आकार पढ़ता है और ज़ूम के साथ बदलने वाला स्केल बार दिखाता है। File › Make Figure… अक्षरों और स्केल बार के साथ पैनल सजाता है और फ़ाइल के मेटाडेटा से Methods का एक पैराग्राफ़ लिखता है; फ़िगर सेव करने के लिए सदस्यता ज़रूरी है। जब किसी फ़ाइल में पिक्सेल आकार नहीं होता, तो View › Set Pixel Size… उसे जोड़ देता है।
प्रश्न
माइक्रोस्कोप इमेज में स्केल बार कैसे जोड़ें?
आपको इमेज का पिक्सेल आकार (µm प्रति पिक्सेल) चाहिए। आप बार की जितनी लंबाई चाहते हैं उसे इससे भाग दें, ताकि पिक्सेल में बार की लंबाई मिल जाए, फिर उसे बनाएँ, या इस पेज का टूल, Fiji का Analyze › Tools › Scale Bar, या अपने माइक्रोस्कोप का सॉफ़्टवेयर इस्तेमाल करें।
स्केल बार से नमूने का वास्तविक आकार कैसे निकालें?
वस्तु और स्केल बार को रूलर से मापें, वस्तु की लंबाई को बार की लंबाई से भाग दें और बार के मान से गुणा करें: 36 mm ÷ 20 mm × 10 µm = 18 µm।
क्या मेरी इमेज अपलोड होती है?
नहीं। इमेज आपका ब्राउज़र पढ़ता है और इसी पेज के एक कैनवस पर बनाता है; कुछ भी सर्वर पर नहीं भेजा जाता। टैब बंद करते ही वह हट जाती है।
स्केल बार कितना लंबा होना चाहिए?
एक पूर्णांक संख्या (1, 2, 5 × दस की कोई घात) जो इमेज की चौड़ाई के लगभग 10–20 % तक फैली हो। बहुत छोटे बार पढ़ने में मुश्किल होते हैं; बहुत लंबे बार नमूने को ढक देते हैं।
क्या मैं TIFF में स्केल बार जोड़ सकता हूँ?
ज़्यादातर ब्राउज़र TIFF फ़ाइलें नहीं दिखा सकते, इसलिए पहले इमेज को PNG के रूप में सेव करें। Fiji या SlideScope जैसे डेस्कटॉप टूल TIFF को सीधे खोलते हैं और उसका कैलिब्रेशन पढ़ते हैं।
क्या यह टूल मुफ़्त है?
हाँ। यह आपके ब्राउज़र में चलता है और कहीं कुछ नहीं भेजता। SlideScope, उसी टीम का बनाया डेस्कटॉप माइक्रोस्कोपी ऐप, एक पेड ऐप है जिसके साथ मुफ़्त सैंपल लाइब्रेरी (हर टूल के साथ) मिलती है और आपकी अपनी इमेज के लिए सदस्यता लेनी होती है।
स्रोत
परिणाम सैद्धांतिक या अंकगणितीय हैं; क्लिनिकल या विनियमित काम में इन पर भरोसा करने से पहले इन्हें अपने उपकरण के दस्तावेज़ों से मिलाकर जाँच लें।
अपनी असली इमेज पर मापें
SlideScope 34 माइक्रोस्कोप और स्लाइड-स्कैनर फ़ॉर्मैट खोलता है, जिनमें CZI, ND2, SVS और LIF शामिल हैं, और उनके अपने कैलिब्रेशन के साथ, इसलिए लंबाई, क्षेत्रफल, कोशिका गणना और स्केल बार बिना कुछ सेट किए µm में मिलते हैं। हर टूल बिल्ट-इन सैंपल पर मुफ़्त में आज़माएँ; अपनी इमेज खोलने के लिए सदस्यता ज़रूरी है। पहले ही तय कर चुके हैं? अभी सब्सक्राइब करें।