如何加上正確的比例尺
- 取得像素尺寸。最佳做法：從原始檔案的中繼資料取得（Fiji：Image › Properties；大多數顯微鏡格式都會記錄）。否則，請用像素尺寸計算器從相機與物鏡計算，或量測載物台測微尺。
- 使用全解析度影像。如果您曾縮放圖片，或裁切後重新縮放，像素尺寸也會以相同倍數改變。縮小 2 倍會使每像素 µm 加倍。
- 選擇整數長度（1、2、5、10、20、50、100 µm…），約為影像寬度的 10–20 %，讓人一眼就能讀出，又不會遮住樣本。
- 放在不擋視線的角落，使用與背景形成對比的顏色，並在比例尺上或圖說中註明長度。
上方的工具遵循這些規則：將長度留空，它就會選擇接近寬度五分之一的整數值。大多數瀏覽器無法開啟 TIFF 檔案；請先儲存為 PNG（Fiji：File › Save As › PNG）。
比例尺公式
比例尺長度（px）= 比例尺長度（µm）÷ 像素尺寸（µm/px） · 實際大小 = 物體長度 ÷ 比例尺長度 × 比例尺標示值
計算範例（圖表）：每像素 0.25 µm，比例尺 50 µm：50 ÷ 0.25 = 200 像素。
計算範例（生物題）：在印出的顯微照片上，用尺量得細胞長 36 mm，10 µm 比例尺長 20 mm。實際大小 = 36 ÷ 20 × 10 = 18 µm。由於兩個長度都是用同一把尺量的，其單位會相互抵消；答案的單位只取決於比例尺的標示值。這張印刷品的放大倍率為 20 mm ÷ 10 µm = 20,000 µm ÷ 10 µm = ×2000。
Fiji 與 SlideScope 中的比例尺
Fiji / ImageJ：設定或確認比例（Analyze › Set Scale），然後選擇 Analyze › Tools › Scale Bar…，設定寬度、位置與顏色，並勾選 Overlay 以保持像素不被更動。
SlideScope：檢視器會從 CZI、ND2、SVS、LIF、OME-TIFF 及其他支援格式讀取像素尺寸，並顯示隨縮放調整的比例尺。File › Make Figure… 可排列附有字母標示與比例尺的面板，並根據檔案的中繼資料撰寫一段 Methods 段落；儲存圖表需要訂閱。當檔案沒有像素尺寸時，可用 View › Set Pixel Size… 加上。
常見問題
如何為顯微鏡影像加上比例尺？
您需要影像的像素尺寸（每像素 µm）。將您想要的比例尺長度除以像素尺寸，即可得出比例尺的像素長度，接著將其畫上；或使用本頁的工具、Fiji 的 Analyze › Tools › Scale Bar，或您的顯微鏡軟體。
如何從比例尺計算樣本的實際大小？
用尺量出物體與比例尺的長度，將物體長度除以比例尺長度，再乘以比例尺的標示值：36 mm ÷ 20 mm × 10 µm = 18 µm。
我的影像會被上傳嗎？
不會。影像由您的瀏覽器讀取，並繪製在本頁面的畫布上；不會傳送任何內容到伺服器。關閉分頁後影像即被捨棄。
比例尺應該多長？
一個整數（1、2、5 × 10 的次方），長度約為影像寬度的 10–20 %。太短的比例尺難以辨讀；太長的則會遮住樣本。
可以為 TIFF 加上比例尺嗎？
大多數瀏覽器無法顯示 TIFF 檔案，因此請先將影像儲存為 PNG。Fiji 或 SlideScope 等桌面工具可直接開啟 TIFF 並讀取其校正資訊。
這個工具免費嗎？
是的。它在您的瀏覽器中執行，不會將任何資料傳送到任何地方。SlideScope 是同一團隊開發的桌面顯微影像應用程式，為付費應用程式，附有免費範例庫（所有工具皆可使用），開啟您自己的影像則需要訂閱。
資料來源
結果為理論值或算術結果；用於臨床或受法規管制的工作之前，請先與儀器的說明文件核對。
在您的真實影像上量測
SlideScope 可開啟 34 種顯微鏡與玻片掃描器格式，包括 CZI、ND2、SVS 與 LIF，並沿用檔案本身的校正資訊，因此長度、面積、細胞計數與比例尺都直接以 µm 呈現，無需任何設定。可在內建範例上免費試用所有工具；開啟您自己的影像需要訂閱。已經決定了嗎？立即訂閱。