在螢光影像中計數細胞核
6 分鐘- 開啟影像並框選要計數的區域。對區域而非整張切片做定量，既能維持執行速度，也讓結果落在你真正在意的組織上。
- 在定量面板選擇「細胞核」，引擎選 InstanSeg，分割通道設為你的 DAPI 或核染色通道。第一次執行時別動進階設定。
- 執行後先看疊圖，再看數字。點擊任何看起來不對的物件把它剔除，然後把 CSV 與方法摘要一起匯出。
從這裡開始
大約十分鐘，只需一次。依序做完，這個頁面上其餘內容就都說得通了。
安裝並啟用
下載 Windows 或 macOS 的簽章版本，用你開通試用或訂閱時的帳號登入。啟用會綁定本機，一份訂閱涵蓋兩台裝置，所以筆電和工作站可以同時保持登入。
開啟第一張切片
把 CZI、ND2、SVS、NDPI、DICOM 或 TIFF 檔案拖到視窗上。沒有匯入步驟，也不需轉檔：SlideScope 直接讀取掃描器金字塔，因此十億像素切片在普通筆電上就能開啟。
熟悉介面
捲動縮放、拖曳平移，並用總覽導覽器在切片上跳轉而不失去目前位置。及早看一眼中繼資料面板：那裡記錄的像素尺寸，正是讓後續每次量測成為校正值而非估計值的關鍵。
依任務分的指南
挑一個和你今天要做的事對得上的。
以微米為單位量測結構
4 分鐘- 確認中繼資料面板顯示了像素尺寸。若掃描器有記錄，量測結果就是真實微米；若沒有，先手動校正再量任何東西。
- 選擇量測工具，在結構上拖畫。距離與面積以切片全解析度計算，而不是以你當前所在的縮放層級。
- 儲存量測，讓它始終附著於切片；之後需要在別處使用時，把表格匯出為 CSV，或把區域匯出為 GeoJSON。
把 H&E 與對應的 IHC 對照閱讀
5 分鐘- 先開啟第一張切片，再在旁邊開啟第二張。兩個窗格會鎖定在組織的同一位置、維持相同放大倍率。
- 比例以微米匹配而非以縮放倍數，因此不同解析度的掃描影像是真正對應的。平移或縮放任一窗格，另一個會跟隨。
- 在合適的那一側加註。筆記會分別附著於各自的切片與你的帳號，下一位判讀者能看到。
一次執行定量整個資料夾
8 分鐘- 先把一張影像做對。在一張具代表性的影像上調好物件類型、引擎、通道與面積上下限，直到疊圖看起來正確。
- 把這些設定存成配方，取一個三個月後你還認得出的名稱。
- 選擇資料夾批次，指向目標目錄並讓它執行。你會拿到每張影像的匯出結果，外加一份合併的批次摘要 CSV，且每張影像都以完全相同的設定分析。
把你正在看的檢視原樣分享出去
3 分鐘- 先移動到你希望對方看到的視野，調到你希望他們看到的縮放層級與平面。
- 建立共享檢視連結。它會帶上切片以及位置、縮放與平面，對方不必在十億像素掃描影像裡到處找。
- 寄出去。裝了 SlideScope 的人透過 slidescope:// 協定一鍵開啟；沒裝的人會先在網頁上看到連結指向什麼。
常見問題
我完全是新手，該從哪開始？
依序走完三個入門步驟，然後做量測那份指南。這四件事涵蓋了新使用者第一週所需的大部分內容。接下來值得做計數指南，即使你覺得暫時用不上定量——那是理解 SlideScope 如何處理校正的最快途徑。
我需要學寫程式嗎？
不需要。這個頁面上的任何內容都不要求指令碼、巨集、外掛或 Python 環境。定量由儲存的配方驅動而非程式碼：這是取捨——不如可程式化平台靈活，但拿到結果快得多。
我怎麼訓練實驗室裡的其他人？
把一個指向你自己工作中真實切片的共享檢視連結，連同這個頁面一起寄給他們。開啟熟悉的東西比人造教學檔案有效，而連結能保證他們看到的是和你相同的視野，而不是掃描影像的另一個角落。
用你自己的影像來學
14 天試用為完整功能。用你實驗室真正在處理的切片走一遍這些指南，而不是範例檔案。