在荧光图像中计数细胞核
6 分钟- 打开图像并框选要计数的区域。对区域而不是整张切片做定量，既能保持运行速度，也让结果落在你真正关心的组织上。
- 在定量面板中选择「细胞核」，引擎选 InstanSeg，分割通道设为你的 DAPI 或核染色通道。第一次运行时不要动高级设置。
- 运行后先看叠加层，再看数字。点击任何看起来不对的对象把它剔除，然后把 CSV 和方法摘要一起导出。
从这里开始
大约十分钟，只需一次。按顺序做完，这个页面上其余内容就都说得通了。
安装并激活
下载 Windows 或 macOS 的签名版本，用你开通试用或订阅时的账号登录。激活绑定到本机，一份订阅覆盖两台设备，所以笔记本和工作站可以同时保持登录。
打开第一张切片
把 CZI、ND2、SVS、NDPI、DICOM 或 TIFF 文件拖到窗口上。没有导入步骤，也不需要转换：SlideScope 直接读取扫描仪金字塔，因此千兆像素切片在普通笔记本上就能打开。
熟悉界面
滚动缩放，拖动平移，用总览导航器在切片上跳转而不丢失当前位置。尽早看一眼元数据面板：那里记录的像素尺寸，正是让后续每一次测量成为校准值而非估计值的关键。
按任务分的指南
挑一个和你今天要做的事对得上的。
以微米为单位测量结构
4 分钟- 确认元数据面板显示了像素尺寸。若扫描仪记录了它，测量结果就是真实微米；若没有，先手动校准再测任何东西。
- 选择测量工具，在结构上拖画。距离和面积按切片全分辨率计算，而不是按你当前所处的缩放级别。
- 保存测量，使其始终附着在切片上；之后需要在别处使用时，把表格导出为 CSV，或把区域导出为 GeoJSON。
把 H&E 与对应的 IHC 对照阅读
5 分钟- 先打开第一张切片，再在旁边打开第二张。两个窗格会锁定在组织的同一位置、保持相同放大倍率。
- 比例按微米匹配而非按缩放倍数，因此不同分辨率的扫描图是真正对应的。平移或缩放任一窗格，另一个会跟随。
- 在合适的那一侧做标注。笔记会分别附着在各自的切片和你的账号上，下一位阅片者能看到。
一次运行定量整个文件夹
8 分钟- 先把一张图做对。在一张有代表性的图像上调好对象类型、引擎、通道和面积上下限，直到叠加层看起来正确。
- 把这些设置保存为配方，取一个三个月后你还认得出的名字。
- 选择文件夹批处理，指向目标目录并让它运行。你会得到每张图的导出结果，外加一份合并的批处理摘要 CSV，且每张图都用完全相同的设置分析。
把你正在看的视图原样分享出去
3 分钟- 先移动到你希望对方看到的视野，调到你希望他们看到的缩放级别和层面。
- 创建共享视图链接。它会带上切片以及位置、缩放和层面，对方不必在千兆像素扫描图里到处找。
- 发出去。装了 SlideScope 的人通过 slidescope:// 协议一键打开；没装的人会先在网页上看到链接指向什么。
常见问题
我完全是新手，应该从哪开始？
按顺序走完三个入门步骤，然后做测量那份指南。这四件事覆盖了新用户第一周所需的大部分内容。接下来值得做计数指南，即使你觉得暂时用不上定量——那是理解 SlideScope 如何处理校准的最快途径。
我需要学写脚本吗？
不需要。这个页面上的任何内容都不要求脚本、宏、插件或 Python 环境。定量由保存的配方驱动而非代码：这是取舍——不如可编程平台灵活，但拿到结果快得多。
我怎么培训实验室里的其他人？
把一个指向你自己工作中真实切片的共享视图链接，连同这个页面一起发给他们。打开熟悉的东西比人造教学文件有效，而链接能保证他们看到的是和你相同的视野，而不是扫描图的另一个角落。
用你自己的图像来学
14 天试用为完整功能。用你实验室真正在处理的切片走一遍这些指南，而不是示例文件。